분석할 수 있고 유지와 관리도
값비싼 외산 점검장비를 사용 중인데 장비당 1~2가지 불순물만 분석할 수 있고 유지와 관리도 쉽지 않은 형편이다.
이정순 표준연 반도체디스플레이측정그룹 책임연구원은 “현재 충주시 수소 버스 충전소에서 장비의 실증을 진행 중”이라며 “실증 완료 후 국내 기업에기술을이전할 계획”이라고 말했다.
앞서 대상웰라이프는 '항고혈압용 잡곡 혼합물'에 대해기술이전을 받고 지난해 4월 고혈압 환자용 영양조제식품인 음료를 출시한 바 있다.
국립식량과학원에서는 2019년부터 2023년까지 한양대학교, 충북대학교와 공동연구를 통해 국산 잡곡으로 당뇨병과 고혈압 예방 효능이 있는 최적 혼합비율을 설정하여.
2022년 입주한 보로노이는 미국 법인을 설립하고, 지난해 8월에는 미국 안비아社와 33억원 규모의 자가 면역질환 치료제기술 이전옵션 계약을 체결했다.
보로노이 미국 법인 안재영 지사장은 "보스턴에서 법인 설립 등 초기 정착부터 현지에서의 폭넓은 교류는 C&D 인큐베이션 오피스 입주가 없었다면.
개발 중인 세계 최초 염증복합체 억제기전 아토피 피부염 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2b상 파트1 시험이 성공적으로 마무리됐다는 소식이 주가에 영향을 주는 것으로 보인다.
14일 오전 9시10분 샤페론은 전날보다 20.
0% 오른 5100원에 거래되고 있다.
FDA 규제 가이드라인에 따라.
샤페론이 개발 중인 세계 최초 염증복합체 억제기전 아토피 피부염 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2b상 파트1 시험이 성공적으로 마무리됐다.
샤페론은 안전성모니터링위원회(SMC)가 '누겔(Nugel)'의 임상 2b상 파트1의 임상결과를 심사했으며, SMC로부터 후속 임상 2b상 파트 2 시험을 지속하라는 권고를.
그는 "Efeglenatide 국내 비만 임상 3상 연구는 9월 종료 예상되어 올해 4분기~내년 1분기에 결과 확인 및 내년 상반기 상업화가 가능할 전망"이라며 "글로벌 비만 임상 1상 진행 중인 LA-TRIA의 결과는 ADA 2025에서 확인 가능할 것으로 예상하며 Merck에기술 이전한 Efinopegdutide MASH 임상 2상은 12월 29일 종료.
대상으로 금속섬유천 면상 발열체 표준화 테스트까지 통과하는 등 성능 검증을 마쳤다.
현재 5건의기술이전을 완료했고, 추가로 전기차와 반도체 등 관련 수요 기업을 발굴해 시제품 제작 및기술이전을 추진한다는 목표다.
한편, KERI는 과학기술정보통신부 국가과학기술연구회 산하 정부출연연구기관이다.
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이어 "누겔의 미국 임상2b상 파트1 데이터를 바탕으로 'BFC글로벌헬스케어 컨퍼런스', 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스'에서 글로벌 제약사들과기술이전논의가 활발히 진행되고 있다"며 "파트1 시험을 통해 안전성과 유효성에 대한 긍정적인 결과가 확인돼 상용화 가능성이 높아졌기 때문에 글로벌 제약사들과.
현재 5건의기술이전을 완료했고, 추가로 전기차와 반도체 등 관련 수요 기업을 발굴해 시제품 제작과기술이전을 추진한다는 목표다.
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