비만 치료 새 패러다임 제시NTIG 플랫

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oreo 0 04.22 14:12
비만 치료 새 패러다임 제시NTIG 플랫 비만 치료 새 패러다임 제시NTIG 플랫폼, 약효와 지속성↑근육 보존형 비만약 도전장주 1회 복용, 1상 연내 착수“차세대 비만·당뇨 치료제 PG-102는 글로벌 시장에서 돌풍을 일으킨 ‘위고비’에 비해 두 배 이상 높은 근육 보존 효과가 기대됩니다.”김종균 프로젠 대표는 18일 인터뷰에서 “올해 PG-102를 중심으로 여러 연구개발(R&D) 이벤트가 예정돼 있다”며 이같이 말했다. 프로젠은 성영철 전 제넥신 회장이 1998년 설립한 회사다. 2023년 유한양행으로부터 약 300억원 규모의 전략적 투자를 유치하며 최대주주가 유한양행으로 변경됐다.2022년 프로젠에 합류한 김 대표는 28년간 유한양행 연구소에서 바이오 신약을 총괄한 R&D 전문가다. 김 대표는 “프로젠은 유한양행의 제2 연구소처럼 전략적 파트너십을 통해 함께 성장 중”이라고 설명했다. 핵심 기술은 비대칭형 Fc 융합단백질 플랫폼인 ‘NTIG’다. Y자 모양으로 생긴 항체는 양팔 모양 부위는 Fab, 밑에 기둥이 Fc다. NTIG 플랫폼은 항체의 Fc 부분을 엔지니어링해 양쪽에 서로 다른 단백질을 각각 부착한다. 서로 다른 두 타깃을 한 분자에 비대칭적으로 결합시켜 높은 약효를 내는 것이 특징이다. 대칭 결합은 두 개의 같은 표적, 비대칭 결합은 서로 다른 표적으로 약을 만들 수 있다. 프로젠의 리드파이프라인은 비만·당뇨 치료제 PG-102다. PG-102은 GLP-1과 GLP-2를 동시에 활성화하는 NTIG 기반 이중작용제다. 식욕억제와 혈당조절은 물론 장내 염증 개선과 영양 흡수 촉진까지 다중 효과를 기대할 수 있다. 특히 비임상에서 PG-102는 일라이릴리의 마운자로, 노보노디스크 위고비와 유사한 체중 감소 효과를 보였으며, 근육 보존은 두 약물 대비 2배 높았다.김 대표는 “마운자로는 GLP-1과 GIP 수용체를 타깃하는 하이브리드 펩타이드 기반 약물이지만, 하나의 펩타이드가 두 수용체 중 하나에만 결합하는 구조로 설계돼 동시에 두 수용체를 타깃할 수 없다”며 “실제로 GLP-1과 GIP 중 어느 수용체에 더 많이 결합하는지도 명확하지 않다”고 말했다. 반면 PG-102는 GLP-1과 GLP-2를 각각 비비만 치료 새 패러다임 제시NTIG 플랫폼, 약효와 지속성↑근육 보존형 비만약 도전장주 1회 복용, 1상 연내 착수“차세대 비만·당뇨 치료제 PG-102는 글로벌 시장에서 돌풍을 일으킨 ‘위고비’에 비해 두 배 이상 높은 근육 보존 효과가 기대됩니다.”김종균 프로젠 대표는 18일 인터뷰에서 “올해 PG-102를 중심으로 여러 연구개발(R&D) 이벤트가 예정돼 있다”며 이같이 말했다. 프로젠은 성영철 전 제넥신 회장이 1998년 설립한 회사다. 2023년 유한양행으로부터 약 300억원 규모의 전략적 투자를 유치하며 최대주주가 유한양행으로 변경됐다.2022년 프로젠에 합류한 김 대표는 28년간 유한양행 연구소에서 바이오 신약을 총괄한 R&D 전문가다. 김 대표는 “프로젠은 유한양행의 제2 연구소처럼 전략적 파트너십을 통해 함께 성장 중”이라고 설명했다. 핵심 기술은 비대칭형 Fc 융합단백질 플랫폼인 ‘NTIG’다. Y자 모양으로 생긴 항체는 양팔 모양 부위는 Fab, 밑에 기둥이 Fc다. NTIG 플랫폼은 항체의 Fc 부분을 엔지니어링해 양쪽에 서로 다른 단백질을 각각 부착한다. 서로 다른 두 타깃을 한 분자에 비대칭적으로 결합시켜 높은 약효를 내는 것이 특징이다. 대칭 결합은 두 개의 같은 표적, 비대칭 결합은 서로 다른 표적으로 약을 만들 수 있다. 프로젠의 리드파이프라인은 비만·당뇨 치료제 PG-102다. PG-102은 GLP-1과 GLP-2를 동시에 활성화하는 NTIG 기반 이중작용제다. 식욕억제와 혈당조절은 물론 장내 염증 개선과 영양 흡수 촉진까지 다중 효과를 기대할 수 있다. 특히 비임상에서 PG-102는 일라이릴리의 마운자로, 노보노디스크 위고비와 유사한 체중 감소 효과를 보였으며, 근육 보존은 두 약물 대비 2배 높았다.김 대표는 “마운자로는 GLP-1과 GIP 수용체를 타깃하는 하이브리드 펩타이드 기반 약물이지만, 하나의 펩타이드가 두 수용체 중 하나에만 결합하는 구조로 설계돼 동시에 두 수용체를 타깃할 수 없다”며 “실제로 GLP-1과 GIP 중 어느 수용체에 비만 치료 새 패러다임 제시NTIG 플랫

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